山东铂源药业有限公司 main business:原料药(雷萘酸锶、米格列奈钙、奥沙利铂、培美曲塞二钠、卡培他滨、依折麦布、盐酸特比萘芬、非布司他)的生产;医药中间体(氯亚铂酸钾、顺铂、奥沙利铂、卡铂、酞胺哌啶酮、头孢噻夫、头孢他啶、卡络磺钠、头孢唑兰、头孢唑南钠、替加氟、依铂、唑来膦酸、异环磷酰胺)的生产、销售;进出口业务;医药化工产品技术咨询及... and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 原料药(雷萘酸锶、米格列奈钙、奥沙利铂、培美曲塞二钠、卡培他滨、依折麦布、盐酸特比萘芬、非布司他)的生产;医药中间体(氯亚铂酸钾、顺铂、奥沙利铂、卡铂、酞胺哌啶酮、头孢噻夫、头孢他啶、卡络磺钠、头孢唑兰、头孢唑南钠、替加氟、依铂、唑来膦酸、异环磷酰胺)的生产、销售;进出口业务;医药化工产品技术咨询及...
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN105293594B | 一种顺铂的合成方法 | 2016.09.07 | 本发明公开了一种顺铂的合成方法。它是以水为溶剂,将氯亚铂酸钾和邻苯二甲酰亚胺加入反应器中,然后滴加氢 |
2 | CN106543104A | 一种1‑(2‑羟基乙基)哌嗪的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明公开了一种1‑(2‑羟基乙基)哌嗪的合成方法。该方法由2‑吗啉酮和2‑氯乙醇反应,生成2‑酮基 |
3 | CN106543089A | 一种达沙替尼中间体的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明公开了一种达沙替尼中间体的合成方法。该方法由2‑甲基‑4‑氨基‑6‑氯嘧啶和双(2‑氯乙基)胺 |
4 | CN106543007A | 一种3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)硝基苯的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明公开了一种3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)硝基苯的合成方法。该方法以三丁基膦和四甲基偶氮二甲酰胺为 |
5 | CN106543107A | 一种1‑BOC‑哌嗪的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明公开了一种1‑BOC‑哌嗪的合成方法。该方法先以2‑吗啉酮与BOC酸酐进行反应生成N‑BOC‑ |
6 | CN106543080A | 一种4‑氧代‑7‑甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑6‑甲酸甲酯的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明涉及一种4‑氧代‑7‑甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑6‑甲酸甲酯的合成方法,以4‑硝基‑2‑甲氧基 |
7 | CN106542961A | 一种消旋卡多曲中间体的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明公开了提供了一种消旋卡多曲中间体的合成方法。该方法采用苯丙酸乙酯、二甲胺和三聚甲醛进行反应后, |
8 | CN106518840A | 一种2‑氯噻吩‑5‑甲酸的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明公开了一种2‑氯噻吩‑5‑甲酸的合成方法。它是由2‑溴‑5‑氯噻吩和镁反应生成格氏试剂5‑氯‑ |
9 | CN106518802A | 一种2‑(3‑醛基‑4‑羟基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明公开了一种2‑(3‑醛基‑4‑羟基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯的合成方法。该合成方法以正 |
10 | CN104193664B | 一种艾瑞昔布的合成方法 | 2016.08.24 | 本发明公开一种艾瑞昔布的合成方法,属于药物合成领域。该方法是将对甲苯乙酰卤和丙胺反应得到化合物III |
11 | CN104151216B | 一种拉帕替尼侧链的合成方法 | 2016.08.17 | 本发明公开一种拉帕替尼侧链的合成方法,属于药物合成领域。解决了现有拉帕替尼侧链合成原料比较昂贵,合成 |
12 | CN205288335U | 一种卡培他滨用反应釜投料平台 | 2016.06.08 | 本实用新型公开了一种卡培他滨用反应釜投料平台,属于投料装置,其结构包括防滑面板、升降装置、控制按钮、 |
13 | CN205293301U | 一种盐酸特比奈芬用装料支架 | 2016.06.08 | 本实用新型公开了一种盐酸特比奈芬用装料支架,属于支架,其结构包括上支撑圈、下支撑圈、支撑杆、连接杆和 |
14 | CN105503665A | 一种甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐的制备方法 | 2016.04.20 | 本发明公开了一种甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐的制备方法。它是将对甲苯磺酸一水合物或对甲苯磺酸四水合物和甲苯 |
15 | CN105481792A | 一种关于普拉克索杂质C的合成方法 | 2016.04.13 | 本发明公开一种关于普拉克索杂质C的合成方法,属于药物合成领域。该方法以化合物I 2-氨基-6-丙酰基 |
16 | CN105293594A | 一种顺铂的合成方法 | 2016.02.03 | 本发明公开了一种顺铂的合成方法。它是以水为溶剂,将氯亚铂酸钾和邻苯二甲酰亚胺加入反应器中,然后滴加氢 |
17 | CN105294564A | 一种5-氨基-1-(2-羟乙基)吡唑的合成方法 | 2016.02.03 | 本发明公开了一种5-氨基-1-(2-羟乙基)吡唑的合成方法。该方法为以水为溶剂,β-肼基乙醇和3,3 |
18 | CN204939350U | 一种卡培他滨的中间体的精制生产系统 | 2016.01.06 | 一种卡培他滨的中间体的精制生产系统,包括溶解罐、过滤器、结晶罐和过滤、洗涤、干燥三合一设备,溶解罐、 |
19 | CN105218589A | 一种奥沙利铂的合成方法 | 2016.01.06 | 本发明公开了一种奥沙利铂的合成方法。它是将氯铂酸钾与一水合草酸钾在水中回流反应合成二(草酸)合铂(I |
20 | CN103524583B | 2’,3’-O-羰基-5’-脱氧-5-氟-N4-[(戊氧基)羰基]胞嘧啶核苷合成方法 | 2015.11.18 | 本发明公开了一种2’,3’-O-羰基-5’-脱氧-5-氟-N4-[(戊氧基)羰基]胞嘧啶核苷合成方法 |
21 | CN103478930B | 一种工业防护面罩 | 2015.10.14 | 一种工业防护面罩,涉及一种防护面罩,用于解决现有工业防护面罩在工作时由于杂物的附着导致视线不清晰的问 |
22 | CN104140131B | 一种氯亚铂酸钾的制备方法 | 2015.09.16 | 本发明公开了一种氯亚铂酸钾的制备方法。该方法是以在合成铂配合物的过程中常产生的废料四氨基铂合四氯化铂 |
23 | CN104817550A | 一种利伐沙班的制备方法 | 2015.08.05 | 本发明公开了一种利伐沙班的制备方法,属药物化学合成领域。该方法由5-氯噻吩-2-羧酸-[(s)-2, |
24 | CN103497151B | 一种4-氨基-6-甲基烟酸的合成方法 | 2015.07.15 | 本发明公开了一种4-氨基-6-甲基烟酸的合成方法。它包括:(1)4-羟基-6-甲基烟酸中加入醇类化合 |
25 | CN103524449B | 一种2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺的合成方法 | 2015.06.03 | 本发明公开了一种2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺的合成方法。它是以2-氨基噻唑 |
26 | CN103398554B | 一种奥沙利铂湿品烘干装置 | 2015.06.03 | 一种奥沙利铂湿品烘干装置,它包括一个密闭的壳体,在所述壳体上具有透视窗口和启闭的门体,其特征在于,在 |
27 | CN103524447B | 一种利伐沙班中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种利伐沙班中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法。该合成方法为:对硝基苯胺与 |
28 | CN104341356A | 一种培美曲塞二钠杂质的中间体的合成方法 | 2015.02.11 | 本发明公开一种培美曲塞二钠杂质的中间体的合成方法,属于药物合成领域。化合物V N-4-【3-(2,6 |
29 | CN104341427A | 一种培美曲塞二钠杂质的合成方法 | 2015.02.11 | 本发明公开一种培美曲塞二钠杂质的合成方法,属于药物合成领域。该方法是将化合物I 4-(2-(2-氨基 |
30 | CN104292232A | 一种培美曲塞二钠的杂质A的中间体的合成方法 | 2015.01.21 | 本发明公开一种培美曲塞二钠的杂质A的中间体的合成方法,属于药物合成领域。(4-(2-(2-氨基-1- |
31 | CN104231000A | 一种抗肿瘤药物甲啶铂的合成方法 | 2014.12.24 | 本发明公开了一种抗肿瘤药物甲啶铂的合成方法。该方法以K<sub>2</sub>Pt(NO<sub>2 |
32 | CN104193664A | 一种艾瑞昔布的合成方法 | 2014.12.10 | 本发明公开一种艾瑞昔布的合成方法,属于药物合成领域。该方法是将对甲苯乙酰卤和丙胺反应得到化合物III |
33 | CN104151216A | 一种拉帕替尼侧链的合成方法 | 2014.11.19 | 本发明公开一种拉帕替尼侧链的合成方法,属于药物合成领域。解决了现有拉帕替尼侧链合成原料比较昂贵,合成 |
34 | CN104140131A | 一种氯亚铂酸钾的制备方法 | 2014.11.12 | 本发明公开了一种氯亚铂酸钾的制备方法。该方法是以在合成铂配合物的过程中常产生的废料四氨基铂合四氯化铂 |
35 | CN102898314B | 一种盐酸特比萘芬的制备方法 | 2014.09.03 | 本发明公开了一种盐酸特比萘芬的制备方法,属于医药技术领域。该方法是以一甲胺水溶液与(E)-1,3二氯 |
36 | CN203425789U | 一种塘玻璃反应釜出料口结构 | 2014.02.12 | 一种塘玻璃反应釜出料口结构,它包括自一端向另一端依次布置的第一塑料管道、透明管、第二塑料管道、塑料阀 |
37 | CN203432230U | 一种奥沙利铂湿品烘干装置 | 2014.02.12 | 一种奥沙利铂湿品烘干装置,它包括一个密闭的壳体,在所述壳体上具有透视窗口和启闭的门体,其特征在于,在 |
38 | CN203425605U | 一种奥沙利铂精制用膜片过滤器 | 2014.02.12 | 一种奥沙利铂精制用膜片过滤器,涉及药液过滤器,用于解决现有过滤器在进行奥沙利铂过滤时,金属壳体与药液 |
39 | CN203425606U | 一种多功能过滤器 | 2014.02.12 | 一种多功能过滤器,它包括圆柱形的过滤器本体,在所述过滤器本体的上下两端设有进料口和滤液出口,其特征在 |
40 | CN103524447A | 一种利伐沙班中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法 | 2014.01.22 | 本发明公开了一种利伐沙班中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法。该合成方法为:对硝基苯胺与 |
41 | CN103524583A | 2’,3’-O-羰基-5’-脱氧-5-氟-N4-[(戊氧基)羰基]胞嘧啶核苷合成方法 | 2014.01.22 | 本发明公开了一种2’,3’-O-羰基-5’-脱氧-5-氟-N4-[(戊氧基)羰基]胞嘧啶核苷合成方法 |
42 | CN103524449A | 一种2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺的合成方法 | 2014.01.22 | 本发明公开了一种2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺的合成方法。它是以2-氨基噻唑 |
43 | CN103508890A | 一种3-(2-氧代环戊基)-丙酸及其酯的制备方法 | 2014.01.15 | 本发明公开了一种3-(2-氧代环戊基)-丙酸及其酯的制备方法。该方法是将环戊酮和吗啉加热反应,再滴加 |
44 | CN102391146B | 一种消旋卡多曲中间体2-(苄基丙烯酰胺)乙酸苄酯的制备方法 | 2014.01.08 | 本发明公开了一种消旋卡多曲中间体2-(苄基丙烯酰胺)乙酸苄酯的制备方法,包括下述步骤:①取2-苄基丙 |
45 | CN103497151A | 一种4-氨基-6-甲基烟酸的合成方法 | 2014.01.08 | 本发明公开了一种4-氨基-6-甲基烟酸的合成方法。它包括:(1)4-羟基-6-甲基烟酸中加入醇类化合 |
46 | CN103478930A | 一种工业防护面罩 | 2014.01.01 | 一种工业防护面罩,涉及一种防护面罩,用于解决现有工业防护面罩在工作时由于杂物的附着导致视线不清晰的问 |
47 | CN103398554A | 一种奥沙利铂湿品烘干装置 | 2013.11.20 | 一种奥沙利铂湿品烘干装置,它包括一个密闭的壳体,在所述壳体上具有透视窗口和启闭的门体,其特征在于,在 |
48 | CN103394231A | 一种多功能过滤器 | 2013.11.20 | 一种多功能过滤器,它包括圆柱形的过滤器本体,在所述过滤器本体的上下两端设有进料口和滤液出口,其特征在 |
49 | CN103394229A | 一种奥沙利铂精制用膜片过滤器 | 2013.11.20 | 一种奥沙利铂精制用膜片过滤器,涉及药液过滤器,用于解决现有过滤器在进行奥沙利铂过滤时,金属壳体与药液 |
50 | CN102503829B | 一种西他列汀中间体的制备方法 | 2013.11.06 | 本发明公开了一种西他列汀中间体3-羰基-4-(2,4,5-三氟苯基)-丁酸酯(I)和1-(3-三氟甲 |